FDAが承認した「うつ症状軽減」のための電気ヘッドセット
image:FlowNeuroscienceうつ症状軽減のための電気ヘッドセットデバイスが日本にもやって来そうです。2025年12月、アメリカ食品医薬品局（FDA）は、スウェーデンのFlowNeuroscience社が開発した「tDCS（経頭蓋直流電気刺激）」方式のヘッドセットを、大うつ病性障害（いわゆる「うつ病」）の治療デバイスとして承認しました。家庭で自己管理できるtDCSデバイスがFDAの正
Flow Neuroscience社製tDCSヘッドセット
2025年12月、アメリカ食品医薬品局（FDA）は、スウェーデンのFlow Neuroscience社が開発したtDCS（経頭蓋直流電気刺激）方式のヘッドセットを、大うつ病性障害の治療デバイスとして承認した。このデバイスは、家庭で患者自身が管理・使用できることが大きな特徴であり、従来の医療機関での治療に加え、新たな選択肢となることが期待されている。日本国内への導入も示唆されており、うつ症状の軽減を目的とした非侵襲的な治療法として注目を集めている。家庭用tDCSデバイスがFDAの正式な承認を得たことは、メンタルヘルスケアにおける重要な進展といえる。
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スウェーデンのFlow Neuroscience社が開発したtDCSヘッドセットがFDAの承認を受けた。対象疾患は大うつ病性障害（MDD）であり、うつ症状の軽減を目的としている。医療機関ではなく、家庭で患者自身が自己管理して使用できる点が最大の特徴である。承認時期は2025年12月で、今後日本市場への導入も期待されている。